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780APS测量乳剂结果不平行原因及确证分析

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详细介绍
摘要:不同的仪器测试结果,可能会出现稍有的偏差,而设备要经过校准、PQ和系统适应性验证并且在有效期内数据才有参考价值。本实验在DF2值固定与不固定的情况下分别测量了不同仪器下的PFAT5值,以此验证乳剂测量结果不平行的原因。 
 
关键词:780APS,乳剂,不平行,重复性
仪器型号:AccuSizer 780APS 

问题: 
 
    某客户在使用780APS仪器测量乳剂时,反应其测量结果不平行,而这又是什么原因导致的呢?客户怀疑是软件版本的问题,还有一种原因是DF2值手动设置存在数据不可靠性,是否是这两者原因导致的呢?我们的技术人员做了相关实验并分析。  
 
可能原因分析: 
    1.设备未经过校准、PQ和系统适应性验证。 
 
实验方案验证: 
    1.首先我们用丁酸氯维地平注射用乳剂在DF2值固定的情况下连续测了三次,可以看到PFAT5值还是很接近的,RSD=0.6395%; 

             Table 1:三次的重复性

Lot Number

 

 DF2 

 

浓度 

 

PFAT5 

 

 

 

2119031301

 

 

 

 49 

3736 

0.05250 

3774 

0.05173 

3778 

0.05220 


2. 我们先在自己的实验室测量同一批号的三瓶样品(刚开封),第二天在客户处测同一瓶样品,如下图显示,PFAT5值接近,表明两台仪器(同一软件)的数据平行。 

           Table 2:COE Demo机与客户处的仪器结果对比

Lot Number 

 

DF2 

 

   

 

   

 

浓度 

 

PFAT5 

 

 

 

 

2119022001

(PSS

Bring) 

 

 

 

 

 

101 

 

客户 

 

第三瓶 

 

2623 

 

0.00861 

 

 

 

 

PSS 

 

第三瓶 

 

2536 

 

0.00959 

 

第二瓶 

 

3116 

 

0.01261 

 

 

 

2785 

 

0.00605 

3.下面接着在客户处现取同一批号的瓶样品,测量在不同DF2和Target值下的结  果,如下图,对比后发现同一样品在不同DF2 值下PFAT5值接近;同一样品在不同target值下PFAT5值也接近。

Lot Number 

DF2 

   

   

Concentration 

PFAT5 

 

 

 

 

 

 

2119022001

(客户处现取样品-

瓶) 

 

51 

 

 

 

Target=6000 

Run 1 

4500 

0.03631 

Run 2 

4764 

0.03959 

 

89.89 

Run 1 

2547 

0.04483 

Run 2 

2802 

0.03995 

 

134.33 

Run 1 

1676 

0.03689 

Run 2 

1674 

0.04055 

 

110.09 

 

 

 

 

Target=3000 

Run 1 

2330 

0.04687 

Run 2 

2337 

0.04842 

 

89.89 

Run 1 

2564 

0.04532 

Run 2 

2782 

0.04976 

 

134.33 

Run 1 

1610 

0.03375 

Run 2 

1611 

0.03142 

Run 3 

1676 

0.03991 


结论: 

    以上实验数据证明,并不是软件原因导致的测量结果不平行,不同的仪器测试,可能会出现稍有偏差的结果,这是正常的。但是如果超出正常值,需要验证设备是否经过校准、PQ 和系统适应性验证并且在有效期内。测量仪器经过校准和验证后的数据才具有参考价值。现行AccuSizer 780系列软件,手动设置稀释因子是为了符合不同公司设计适合自己的分析方法学开发,并且固定的方法会被审计追踪所记录,更符合21-CFR PART11。因此建议客户要先进行适合自身产品的方法学开发及验证。


奥博士Tips:

    1.不同的仪器测试,可能会出现稍有偏差的结果,这是正常的。但是如果超出一定的范围,则需要对设备重新校准。 

    2. 设备经过校准、PQ和系统适应性验证, 且在有效期内,数据才具有参考价值。   

    3.AccuSizer软件为美国PSS现役软件,手动设置稀释因子是为了符合不同公司设计适合自己的分析方法学开发,并且固定的方法会被审计追踪所记录,更符合21-CFR PART11。 

    4.不同的样本要先进行适合自身产品的方法学开发及验证。
 

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