客户咨询热线:
Technical articles技术文章
首页 > 技术文章 >美国药典注射剂检测仪能提高数据的度

美国药典注射剂检测仪能提高数据的度

 更新时间:2019-05-20  点击量:1547
   美国药典注射剂检测仪能提高数据的度  
   美国药典注射剂检测仪是药物注射剂和注射用疫苗质量评价的一个重要指标,良好的通针性是确保药物和疫苗方便注入人和动物体内的前提,如药物注射剂或注射用疫苗的通针性不好,不仅造成注射困难,还容易造成注射剂量不准,导致中毒(超剂量时)或无效(剂量不足时)。
   以往的研究中,药物注射剂和注射用疫苗的通针性多采用注射器手工推注或抽吸的方法来评价,虽然手工推注方法较简单,但是因人体的个体差异很大,手的力度很难控制,所测得的结果难以形成统一的标准,不同机构所得的结果很难进行比较。美国药典注射剂检测仪采用高性能、无级调速驱动系统,显示,一次测量,多项测试指标自动计算,免去繁琐计算过程,挤压装置,减少实验误差。
   美国药典注射剂检测仪设有检测符合药典标准的针对静脉输液每ml的颗粒数微粒和小体积静脉输液每容器颗粒数微粒的两种检测方式,直接打印报告;操作简单便捷,无需再换算和检测时合 并溶液。可直接检测有色,无色澄明检品。美国药典注射剂检测仪设有5ml和1-200ml全体积进样检测功能,测试范围内多通道设置满足不同领域微粒检测要求。
   本仪器采用高精度进口激光传感器,微电脑控制,操作简便 智能化程度高,测试数据自动处理打印输出,设有检品防尘窗口;采用可设定转速的旋浆式无摩擦搅拌器,不同形状、体积的样品容器中微粒分布的均匀性,提高数据的度,设有进样狭缝反冲功能,可用不同的清洁液对狭逢进行冲洗。美国药典注射剂检测仪主机是一个化的微机系统,拥有64000个计数通道,可兼容所有HIAC取样器,配备药检软件后,可很轻松地完成符合各国药典要求的不溶性微粒检测和分析,撰写图文并茂的检验和学术报告,是微粒检测 和粒径分布分析的理想仪器。 
   美国药典注射剂检测仪能将试样以特定的流速吸入传感器中去检测,小巧精致,全自动取样,超洁设计,避免二次污染,取样精度高,并可通过磁性搅拌系统使试品中不溶性微粒均匀地悬浮以提高性和可重复性。