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纳米颗粒跟踪分析技术为外泌体表征开拓新途径

  更新时间:2015-08-06 点击量:3232

    外泌体早发现于体外培养的绵羊红细胞上清液中,是细胞主动分泌,大小较为均一,直径为30~100纳米,密度1.10~1.18 g/ml的囊泡样小体。随着分子技术的不断发展,生物学界对外泌体的探索日趋深入。2013年,三位国外科学家因在细胞膜转运机制的研究上取得关键性突破,被授予诺贝尔生理学或医学奖。由此,外泌体的研究达到了一个的高度。

  而近年来,越来越多的证据显示出外泌体对临床治疗的重要价值。外泌体是细胞间信使,通过其数量和生物化学组成的变化,可为进一步的临床诊断提供有力的证据。它携带多种蛋白质和miRNA,参与细胞信号转导、细胞迁移、血管新生和肿瘤细胞生长等过程,并且有可能成为药物的天然载体,应用于肿瘤检测或临床治疗。

  但目前国内在外泌体研究方面的经验十分有限,无论是离心法、过滤离心还是免疫磁珠法,都无法同时外泌体的含量、纯度以及生物活性。这首先就制约了外泌体样本的制取,进而对后续的表征造成困难。而测量技术的局限性也极大地阻碍了外泌体在这些领域的研究进展。

  在当前中国市场主流的外泌体表征方法中,研究人员的选择一般有电子显微镜、流式细胞仪和动态光散射技术。但电子显微镜一次只能观测数量有限的颗粒,在代表性上存在严重不足,同时,由于电子显微镜的样本制备过程比较复杂,因此很容易造成样本的形态、状态发生改变;流式细胞仪目前*的测量颗粒粒径下限为300nm左右,大大超过了外泌体的粒径上限;而动态光散射技术不适合多分散的复杂外泌体样本的测量,且无法得出样品中外泌体的浓度。

   的质控作用

  外泌体的提取一直以来都是横亘在所有相关研究者面前的一道难题。生物细胞中的囊泡种类繁多,怎样证明提取的颗粒一定就是外泌体呢?电子显微镜在鉴定一定数量的颗粒属性方面固然有效,但如前所述,电子显微镜不适合对颗粒进行快速分析,而动态光散射技术又只能对分布相对均一的样本颗粒进行检测,并且不具备荧光功能。

  同时,研究人员还可以利用荧光标定重点的特定外泌体颗粒,从四种不同波长——405nm、 488nm、 532nm和635nm——的激光器中选择一款,搭配相应的滤光片,从而实现对荧光样品的测量,再由NTA技术对其进行单独检测,免受复杂样本(如血清、尿液等)环境的影响。对复杂样品的分辨能力对于像外泌体这样的研究对象来说至关重要。

  尤为关键的是,由于NTA的工作原理是通过将一束能量集中的激光穿过玻璃棱镜对样品(悬浮颗粒的溶液)进行照射,配以玻璃表面镀铬使背景信号小化,可让研究人员通过显微镜直接观察到纳米颗粒在溶液中的布朗运动,并拍摄影像,对每个颗粒的布朗运动进行追踪和分析,快速地计算出样本中纳米颗粒的流体力学半径和浓度。相对于其他传统技术,NTA能对悬浮液中粒径范围为10nm-2000nm的颗粒进行表征,并且兼具*的分辨率,对于粒度较为接近的颗粒仍然可以分析,特别适用于外泌体、蛋白质聚集、药物传输、纳米颗粒毒理、病毒和疫苗等复杂体系的相关研究。

  操作简便、工作效率高

  通常,大型仪器(如流式细胞仪)在使用前都需要进行复杂的预热和校准准备。并且由于NTA技术采用的是斯托克斯-爱因斯坦方程的计算,所提供的是一个无关质量、折光度和颗粒材料的流体力学直径,因此仪器可跳过繁琐的校准直接进入研究分析,为工作人员节省研究前的时间。

  作为一种集成程度和自动化程度都非常高的仪器,还整合了颗粒检测功能与纳米颗粒分析技术,为纳米颗粒表征提供易于使用的可重复平台。40cm x 25cm的设备主机集成了超高灵敏度科研级sCMOS光电传感器、温控单元和一个具有四种可选波长的激光。样品池和激光模块也能轻易的拆卸和组装,便于移动、清洁,适合高通量检测。强大的软件分析能力让马尔文NS 300在极短的时间内就能绘制出粒径—对应数量分布强度—颗粒散射光强的三维图谱,并得出与各种粒径颗粒有关的信息。这样不仅减少了人为操作失误的概率,更大大提高了研究人员的工作效率。

  增值服务保障产品*状态

  作为颗粒物表征技术的市场,除了技术创新,也一贯注重客户服务,其技术团队人数是销售团队的3倍,涵盖了学术级、应用和服务工程师等,他们会参与客户的研究工作,深入了解客户需求,为其提升产品价值。

  总结与展望

   虽然外泌体作为生物标志物的研究在国内尚处于起步阶段,但它在临床治疗领域已显现出巨大的发展潜力。在临床诊断中,简单快速地在复杂生物背景下测量外泌体浓度、粒径是*要求,目前存在的方法都无法地解决这一问题。NTA作为一项的测量技术,具有实时观测和荧光测量功能,能够以较高的分辨率,地测量颗粒浓度,从而为外泌体大小和浓度研究提供新的思路。而随着越来越多科研机构与研究项目成果的进一步披露。